可备案保健品剂型是什么(哪些保健品剂型可以申请备案？)

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可备案的保健品剂型主要包括以下几种：胶囊剂：将有效成分包裹在明胶或植物纤维素等材料中，形成固态的胶囊。片剂：将有效成分压制成薄片状，便于服用和储存。颗粒剂：将有效成分研磨成细小颗粒，便于溶解和吸收。粉剂：将有效成分研磨成粉末状，便于混合和服用。液体剂：将有效成分溶解在水中或其他溶剂中，形成液态的溶液。膏剂：将有效成分与适宜的基质混合，形成半固体状的膏体。贴剂：将有效成分附着在特定的载体上，如膏药、贴片等，便于贴敷于皮肤表面。喷雾剂：将有效成分溶解在适当的溶剂中，形成雾状的溶液，便于喷洒到皮肤表面。口服液：将有效成分溶解在适宜的溶剂中，形成液态的溶液，便于口服。注射剂：将有效成分直接注入人体内，用于治疗疾病。

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可备案的保健品剂型主要包括以下几种：片剂：将有效成分制成薄片状，便于服用和携带。胶囊剂：将有效成分包裹在胶囊壳中，便于吞服。颗粒剂：将有效成分制成颗粒状，便于冲服或溶解在水中。粉剂：将有效成分制成粉末状，便于混合到其他食物或饮料中。口服液体剂：将有效成分制成液体状，便于口服。膏剂：将有效成分制成膏状，便于涂抹或敷用。贴剂：将有效成分制成贴片状，便于贴在皮肤上吸收。喷雾剂：将有效成分制成喷雾状，便于喷洒在皮肤或口腔上。凝胶剂：将有效成分制成凝胶状，便于涂抹在皮肤上。乳膏剂：将有效成分制成乳膏状，便于涂抹在皮肤上。

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