哪些药品归为仿制药(哪些药品被归类为仿制药？)

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仿制药是指与原研药具有相同活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，仿制药必须经过国家药品监督管理部门批准，并取得相应的注册证书。

仿制药是指以原研药品为模板，通过化学合成、生物工程等技术手段，按照原研药品的处方和生产工艺生产的药品。根据国家药监局的规定，仿制药必须经过严格的审批程序，包括临床研究、安全性和有效性评估等，确保其质量和疗效与原研药品相当。因此，仿制药是经过严格监管的合法药品，可以用于治疗疾病。

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仿制药是指那些在成分、剂型、规格等方面与原研药（即专利药）基本一致，但价格更便宜的药物。这些药品通常用于替代原研药，以满足患者对低价药物的需求。根据中国国家药品监督管理局的规定，仿制药必须经过严格的审批程序，确保其质量和疗效与原研药相当。

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